Publication:
Diseño de una aplicación para la estandarización y acceso eficiente a recursos operativos en el área del CA HUB dentro de Reguatory Affairs en Johnson & Johnson MedTech con el uso de power apps

Thumbnail Image
Files

Files

García, Jorge-2025.pdf (997.57 KB)
 Autorización.pdf (809.82 KB)
View Statistics
Reference Managers
Mendeley
Indexers
Google Scholar CORE
QR Code
QR Code
Authors

Authors

García Cetina, Jorge Hernando
Abstract (Spanish)
Este trabajo de grado consiste en el desarrollo de una aplicación de consolidación de archivos para una empresa, con el objetivo de optimizar la gestión de información y mejorar la eficiencia operativa. El equipo empleó un enfoque ágil, trabajando en ciclos iterativos para recolectar requisitos, diseñar la arquitectura del sistema, implementar funcionalidades clave y realizar pruebas constantes.
Abstract (English)
This thesis involves the development of a file consolidation application for a company, with the goal of optimizing information management and improving operational efficiency. The team employed an agile approach, working in iterative cycles to gather requirements, design the system architecture, implement key functionalities, and conduct ongoing testing.
Director

Advisors/Directors

Sarmiento Rojas, Jefferson Steven
Extent
26 páginas
URI: https://repositorio.escuelaing.edu.co/handle/001/3625
Collections

Collections

BA - Trabajos Dirigidos de Biomédica
References

G. Gismondi Glave, "Ingeniería biomédica," Ciencia y Cultura, vol. 24, pp. 99-118, 2010. [En línea]. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=425839837007. [Accedido: 7-may-2025].

Ingeniería Biomédica”. Inicio - Escuela Colombiana de Ingeniería Julio Garavito. Accedido el 7 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://www.escuelaing.edu.co/es/programas/ingenieria-biomedica/ [3] R. A. Torres Villa, J. C. Ramírez Giraldo, y E. Valencia Diaz, "Desarrollo de la línea de bioinstrumentación, señales e imágenes médicas en el programa de ingeniería biomédica de la EIA-CES," Revista Ingeniería Biomédica, vol. 2, n.º 3, pp. 12-15, junio 2008. [En línea]. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S190997622008000100003&lng=en. [Accedido: 7-may-2025].

M. G. A. García y C. P. G. Linares, “Comparación de las estructuras de las regulaciones sanitarias de dispositivos médicos en Latinoamérica; Argentina, Brasil, Colombia, Cuba y México como Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional (ARNr); con la regulación peruana”, bachelor's thesis, Univ. Nac. Mayor SAn Marcos, 2017. Accedido el 18 de abril de 2025. [En línea]. Disponible: https://hdl.handle.net/20.500.12672/5884.

N. Enríquez, Y. Álvarez, D. M. Martínez, A. Pérez, y A. Lemgruber, “Situación de la regulación de los dispositivos médicos en la Región de las Américas,” Rev. Panam. Salud Publica, vol. 39, no. 5, pp. 238–244, 2016.

blica, vol. 39, no. 5, pp. 238–244, 2016. [6] J. D. Green, “Regulatory Affairs Introduction”, Toxicolog. Pathol., vol. 37, n.º 3, pp. 361362, abril de 2009. Accedido el 18 de abril de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.1177/0192623309332987

D. Borbolla, F. Becerra-Posada y y. D. Novillo-Ortiz, “Marco legal para registros médicos electrónicos en la Región de las Américas: definición de dominios a legislar y análisis de situación”, Rev. Panam. Salud Publica, vol. 43, p. 1, enero de 2018. Accedido el 18 de abril de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.26633/rpsp.2019.25.

M. D’Agostino, “Estrategias de salud electrónica en la región de las Américas: situación actual y perspectivas”, Revista Peruana de Medicina Exp. y Salud Pública, vol. 32, n.º 2, p. 352, junio de 2015. Accedido el 18 de abril de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2015.322.1631.

M. D’Agostino, “Estrategias de salud electrónica en la región de las Américas: situación actual y perspectivas,” Rev. Peru. Med. Exp. Salud Publica, vol. 32, no. 2, pp. 352–355, 2015

J. A. Alonso Martínez, “La gestión documental en las organizaciones.”, 2019. Accedido el 7 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://openaccess.uoc.edu/bitstream/10609/147130/5/GestionDocumental_Modulo1_LaG estionDocumentalEnLasOrganizaciones.pdf

L. F. SIERRA ESCOBAR, “Gestión Documental enfocada a procesos: una mirada desde la administración pública distrital”, Rev. Interam. Bibl., vol. 35, n.º 3, 2012. Accedido el 7 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: http://scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-09762012000300001

G. Walsh y J. J. Tobin, Medical Product Regulatory Affairs: Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices. Wiley-VCH Verl. GmbH, 2014.

Johnson & Johnson MedTech, "Inicio J&J MedTech - Johnson & Johnson Medical Devices," Accedido el 7 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://www.jnjmedtech.com/es-419.

A. Arribas Urrutia, “¿Centralizar o descentralizar los sistemas de información en la empresa?”, Ambitos. Rev. Int. Comun., n.º 3-4, pp. 154–165, 2000. Accedido el 7 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.12795/ambitos.2000.i03-04.12

G. J. Zapata Rotundo, “Estilo de líder y la variable centralización en la organización : estudio teórico y empírico”, Cienc. Soc., vol. 36, n.º 1, pp. 29–45, marzo de 2011. Accedido el 7 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.22206/cys.2011.v36i1.pp2945

E. H. Shortliffe, J. J. Cimino y M. F. Chiang, Biomedical Informatics: Computer Applications in Health Care and Biomedicine. Springer Int. Publishing AG, 2021.

K. J. Salazar Florez, S. Botero Botero y C. N. Jimenez Hernandez, “PANORAMA Y DESAFIOS DE LA GESTION DE TECNOLOGIA BIOMEDICA EN COLOMBIA”, Repos. Inst. ALTEC, 2015. Accedido el 8 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://repositorio.altecasociacion.org/handle/20.500.13048/1223

The Biomedical Engineering Handbook. CRC Press, 2012.

G. Walsh y J. J. Tobin, Medical Product Regulatory Affairs: Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices. Wiley-VCH Verl. GmbH, 2014.

Organización Panamericana de la Salud, "Regulación de dispositivos médicos en la Región de las Américas", OPS, vol. 7, pp. 34-50, 2021.

R. C. Fries, Reliable Design of Medical Devices. CRC Press, 2016. Accedido el 9 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.1201/b12511

S. F. Amato y R. M. E. Jr, Regulatory Affairs for Biomaterials and Medical Devices. Elsevier Sci. Technol., 2014.

L. D. Fandiño Rangel, P. Álvarez Peniche, “Desarrollo de una aplicación para gestión de la información de tecnología biomédica de la empresa health & life ips”, Trabajo de Grado, Univ. Esc. Ing. Julio Garavito, Bogotá, 2021. Accedido el 8 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://repositorio.escuelaing.edu.co/entities/publication/871849c3-ca354ae1-ae5e-76185b335bcb

K. A. Reyes Ardila, “Herramienta digital para la identificación de la trazabilidad respecto a los asuntos regulatorios de los dispositivos médicos de Fresenius Medical Care Colombia S. A.”, Trabajo de Grado, Univ. Esc. Ing. Julio Garavito, Bogotá, 2022. Accedido el 8 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://repositorio.escuelaing.edu.co/entities/publication/35c3612c-9989-4a7f-9a44851ee35f4b96

A. Epizitone, S. P. Moyane y I. E. Agbehadji, “Health Information System and Health Care Applications Performance in the Healthcare Arena: A Bibliometric Analysis”, Healthcare, vol. 10, n.º 11, p. 2273, noviembre de 2022. Accedido el 9 de mayo de 2025. [En línea]. Disponible: https://doi.org/10.3390/healthcare10112273