Publication: Evaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchenne
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Authors
Abstract (Spanish)
En este proyecto, se buscó, el desarrollo de una evaluación comparativa para el avance del
diagnóstico de la enfermedad en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) dentro
del laboratorio de marcha del instituto Roosevelt; con el fin de que esta sea una herramienta
para los especialistas a la hora de dar un veredicto sobre cómo proceder con el tratamiento
de estos pacientes. Para lograrlo se emplearon datos y parámetros espaciales y temporales
obtenidos del análisis computarizado de la macha realizado en los exámenes en estos pacientes dentro del laboratorio, procesándolos según la literatura para obtener información y datos
pertinentes, útiles y veraces.
Como resultado, se obtuvo un informe con parámetros a destacar y caracterizar la evolución de la enfermedad objetivo, específicamente la DMD, como lo serian el rango de movilidad
articular de tobillos y rodillas, flexión y extensión de articulaciones durante los eventos de marcha. En el futuro será de ayuda tanto como para pacientes como para doctores especialistas
dentro del laboratorio. Finalmente llegando a la conclusión de que, aunque es una herramienta que puede ayudar mucho en este caso específico, existe la posibilidad de considerar otros
parámetros a agregar dentro de la evaluación y ampliarlo a un rango mayor de patologías.
Abstract (English)
In this project, the development of a comparative evaluation for the advancement of the
diagnosis of the disease in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) within
from the Roosevelt Institute gait lab; in order for this to be a tool
for specialists when giving a verdict on how to proceed with treatment
of these patients. To achieve this, spatial and temporal data and parameters were used.
obtained from the computerized analysis of the stain carried out in the examinations in these patients within the laboratory, processing them according to the literature to obtain information and data
relevant, useful and truthful.
As a result, a report was obtained with parameters to highlight and characterize the evolution of the target disease, specifically DMD, such as range of motion.
joint of ankles and knees, flexion and extension of joints during walking events. In the future it will be helpful both for patients and specialist doctors
inside the lab. Finally reaching the conclusion that, although it is a tool that can help a lot in this specific case, there is the possibility of considering others.
parameters to add within the evaluation and extend it to a greater range of pathologies.
Director
Advisors/Directors
Extent
29 páginas
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References
A. Emery, Duchenne Muscular Dystrophy, 4th edition, page 1. Oxford university press, 2015.
W. Gowers, , Pseudo-hypertrophic muscular paralysis—a clinical lecture. London, UK, 1879.
S. Bundey, Extensive muscle enlargement (pseudohypertrophy) in a case of DMD. courtesy.
V. McKusick, Mendelian Inheritance in Man, tenth edition, Volume 1. Hopkins University Press, 1992.
How to cite
APA
Palomino Torres, Alejandro José (2021). Evaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchenne.
MLA
Palomino Torres, Alejandro José. "Evaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchenne." 2021.
Chicago
Palomino Torres, Alejandro José. 2021. "Evaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchenne."