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dc.contributor.advisorSarmiento Rojas, Jefferson Steven
dc.contributor.advisorGómez Medina, María Fernanda
dc.contributor.authorPalomino Torres, Alejandro José
dc.date.accessioned2022-02-08T13:31:29Z
dc.date.available2022-02-08T13:31:29Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttps://repositorio.escuelaing.edu.co/handle/001/1999
dc.descriptionDocumento de texto con ayudas visuales y tablas de contenido.spa
dc.description.abstractEn este proyecto, se buscó, el desarrollo de una evaluación comparativa para el avance del diagnóstico de la enfermedad en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) dentro del laboratorio de marcha del instituto Roosevelt; con el fin de que esta sea una herramienta para los especialistas a la hora de dar un veredicto sobre cómo proceder con el tratamiento de estos pacientes. Para lograrlo se emplearon datos y parámetros espaciales y temporales obtenidos del análisis computarizado de la macha realizado en los exámenes en estos pacientes dentro del laboratorio, procesándolos según la literatura para obtener información y datos pertinentes, útiles y veraces. Como resultado, se obtuvo un informe con parámetros a destacar y caracterizar la evolución de la enfermedad objetivo, específicamente la DMD, como lo serian el rango de movilidad articular de tobillos y rodillas, flexión y extensión de articulaciones durante los eventos de marcha. En el futuro será de ayuda tanto como para pacientes como para doctores especialistas dentro del laboratorio. Finalmente llegando a la conclusión de que, aunque es una herramienta que puede ayudar mucho en este caso específico, existe la posibilidad de considerar otros parámetros a agregar dentro de la evaluación y ampliarlo a un rango mayor de patologías.spa
dc.description.abstractIn this project, the development of a comparative evaluation for the advancement of the diagnosis of the disease in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) within from the Roosevelt Institute gait lab; in order for this to be a tool for specialists when giving a verdict on how to proceed with treatment of these patients. To achieve this, spatial and temporal data and parameters were used. obtained from the computerized analysis of the stain carried out in the examinations in these patients within the laboratory, processing them according to the literature to obtain information and data relevant, useful and truthful. As a result, a report was obtained with parameters to highlight and characterize the evolution of the target disease, specifically DMD, such as range of motion. joint of ankles and knees, flexion and extension of joints during walking events. In the future it will be helpful both for patients and specialist doctors inside the lab. Finally reaching the conclusion that, although it is a tool that can help a lot in this specific case, there is the possibility of considering others. parameters to add within the evaluation and extend it to a greater range of pathologies.eng
dc.format.extent29 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.sourceRepositorio escuela colombiana de ingenieríaspa
dc.titleEvaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchennespa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dcterms.audiencePersonal medico, estudiantes, profesores.spa
dc.description.notesDescribes the development of a comparative evaluation of the progression on DMD on patatients along diferent exams made on the Rosselt Institute gait lab.eng
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.awardtitleEvaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchennespa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.contributor.corporatenameEscuela Colombiana de Ingeniería Juli Garavitospa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameIngeniero(a) Biomédico(a)spa
dc.description.researchareaIngeniería biomedica, Fisiatría.spa
dc.identifier.instnameEscuela Colombiana de Ingeniería Julio Garavitospa
dc.identifier.reponameEvaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchennespa
dc.identifier.urlhttps://catalogo.escuelaing.edu.co/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=22895
dc.publisher.placeBogotá D.C.spa
dc.publisher.programIngeniería Biomédicaspa
dc.relation.indexedN/Aspa
dc.relation.referencesA. Emery, Duchenne Muscular Dystrophy, 4th edition, page 1. Oxford university press, 2015.spa
dc.relation.referencesW. Gowers, , Pseudo-hypertrophic muscular paralysis—a clinical lecture. London, UK, 1879.spa
dc.relation.referencesS. Bundey, Extensive muscle enlargement (pseudohypertrophy) in a case of DMD. courtesy.spa
dc.relation.referencesV. McKusick, Mendelian Inheritance in Man, tenth edition, Volume 1. Hopkins University Press, 1992.spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.armarcDistrofia muscular de duchenne (dmd)- Instituto roosevelt - Colombia
dc.subject.armarcEnfermedad -Pacientes- Distrofia muscular de duchenne (dmd)- Instituto roosevel- Colombia
dc.subject.proposalDistrofia muscular de duchenne (dmd)- Instituto roosevelt - Colombiaspa
dc.subject.proposalDuchenne muscular dystrophy (dmd)- Roosevelt Institute - Colombiaeng
dc.subject.proposalEnfermedad -Pacientes- Distrofia muscular de duchenne (dmd)- Instituto roosevel - Colombiaspa
dc.subject.proposalDisease -Patients- Duchenne muscular dystrophy (dmd)- Roosevelt Institute - Colombiaeng
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa


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