B - Ingeniería Biomédica

|

Human-Robot Interaction: Changes in Perception Towards a Socially Assistive Robot by Variating the Anthropomorphism Level in Cardiac Rehabilitation Scenario

Insuasty Pineda, Maria Paula | 2021

Several studies have shown the positive impact of the use of a social assistance robot (SAR) in cardiac rehabilitation (CR) programs. However, SARs carry significant ethical risks associated with their anthropomorphic characteristics.

Desarrollo de una prótesis de mano para amputados parciales de bajo costo para uso en países en desarrollo: estudio de dos casos de pacientes en india y Colombia

Cruz Camacho, Jasón Myyey | 2019

La extremidad o miembro superior es la parte del cuerpo con mayor movilidad y funcionalidad en las actividades diarias y está compuesto por la cintura escapular (clavícula y escápula), el brazo (húmero), el antebrazo (cubito y radio) la muñeca (carpo),y la mano (metacarpianos), y es considerada como una herramienta mecánica y sensitiva, siendo el principal órgano de manipulación física gracias a sus dos funciones principales de presión y tacto que le permiten realizar movimientos y manipulación de objetos. La pérdida de una extremidad genera en la vida de un individuo cambios devastadores, por las limitaciones que conllevan de efecto traumático, psicológicos asociados con cambios de conducta, falta de seguridad, dependencia reducida, frustración y sociabilidad, entre otros, impidiéndole satisfacer algunas necesidades. Esta situación es aún más marcada en Países de Ingresos Medio Bajos (PIBM), donde oficios manuales como agricultura, ganadería, carpintería, artesanía, entre otras son actividades del entorno laboral promedio, generando un limitante que afectara la condición socioeconómica de la persona con discapacidad. Estudios epidemiológicos recientes revelaron que del 68% al 78% de las amputaciones traumáticas totales, involucran las extremidades superiores, y aproximadamente el 90% de estas son amputaciones parciales de la mano. Según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el 95% de los 40 millones de amputados en los países en desarrollo carecen de acceso a servicios de prótesis apropiados, debido a su condición económica ya que el costo de fabricación de una prótesis, dependiendo del diseño del dispositivo terminal, oscila entre los US $4.000 y US $20.000 (dólares americanos) para los dispositivos propulsados con el cuerpo (conocidos en inglés como Body Powerd). Dicho costo es mucho mayor para los dispositivos mioeléctricas, siendo un gasto inalcanzable para la población de países en vía de desarrollo como lo son la India o cualquiera de las naciones, miembros de la comunidad económica de los estados africanos occidentales (CEDEAO) (15 países) donde del 29% al 70% de los países miembros están en pobreza extrema con ingreso per cápita es de US $2 al día. El objetivo de este trabajo se enfocó en la producción e implementación de una prótesis mecánica y funcional, activada por el movimiento escapular de aducción y abducción del hombro. Entre las características más relevantes se encuentra el bajo costo, lo cual la hace asequible a una población con características económicas limitadas. El diseño, tanto personalizado como novedoso en la implementación de un sistema de tendones internos y dedos flexibles que permiten simular el agarre curvo de la mano. El dispositivo terminal presentado en el contexto de este trabajo permite realizar labores básicas y específicas a las que se ve sometida una persona habitualmente como lo es el agarre de objetos de diferentes volúmenes y pesos. Cabe mencionar, que dicho diseño fue uno de los tres ganadores del concurso internacional de innovación Hand Challenge, proyecto liderado y financiado por la Real Academia de Ingeniería del Reino Unido. EL documento presentado en este trabajo de grado se enfoca en capítulos temáticos, inicia con el estado del arte relacionado con la fisiología de la mano, causas de amputación, las limitaciones del mercado, los dispositivos prostéticos asociados. Continuando con diseños y modelos que inspiraron la creación del dispositivo y las evaluaciones de funcionalidad a las que son sometidas las prótesis de miembro superior. Posteriormente, se encuentra la metodología del trabajo propuesto, la cual enfatiza en el diseño y desarrollo de la prótesis, que a su vez está dividida en etapas (encaje prostético, dedos funcionales, sistema de obtención de fuerza). Para finalizar el capítulo con la selección de los pacientes y las pruebas de validación de la prótesis. Los resultados obtenidos tanto en India (taxonomía de grasp) como en Colombia (taxonomía de grasp y Escala Funcional para Pacientes Específicos), permiten validad la funcionalidad de la prótesis en la realización de tareas cotidianas. Por otro lado, se demuestra que la implementación de un diámetro y longitud apropiada de los dedos permite agarres específicos de menor fuerza en comparación a los diseños comerciales. Se logra concluir que la prótesis presenta una innovación en un agarre funcional de bajo costo que brinda comodidad durante un uso prolongado.

Procedimiento estándar para evaluar la conformidad de los multímetros utilizados en el mantenimiento de los analizadores bioquímico clínicos architect con respecto a las mediciones eléctricas requeridas en los manuales de servicio

Garzón Cárdenas, Paula Andrea. | 2021

Introducción: Abbott Laboratorios es líder del mercado en diagnóstico clínico al ofrecer los analizadores de inmunoensayos y bioquímico-clínicos Architect. Para verificar el correcto funcionamiento de estos equipos biomédicos, los ingenieros de servicio técnico realizan actividades de inspección donde ocasionalmente son necesarias mediciones de voltaje; por lo tanto, es imprescindible para los ingenieros el uso de multímetros calibrados que aseguren la fiabilidad de su trabajo. Actualmente en Abbott Laboratorios Colombia no hay certeza de que los multímetros utilizados en servicio técnico de diagnóstico clínico cumplan con los requerimientos del área de calidad. Específicamente, se desconoce la conformidad de los multímetros eléctricos con respecto a la mínima relación exigida entre el rango de error permitido de una medición y la proximidad de la medición al valor real de la magnitud. En consecuencia, se vuelve una necesidad evaluar el cumplimiento de una mínima relación igual a 4:1 en los multímetros utilizados por la división de diagnóstico. Objetivo: Estandarizar la evaluación de conformidad de los multímeros utilizados en las inspecciones de verificación de los analizadores bioquímico-clínicos Architect, con el fin de establecer el primer lineamiento básico para la futura organización de un programa de aseguramiento metrológico en la división de diagnóstico de Abbott Laboratorios Colombia. Metodología: El proyecto se dividió en tres fases: Identificación de la problemática y definición de la solución, implementación de prueba piloto y estandarización del proceso. La fase uno corresponde a la revisión de políticas internas de Abbott por medio de reuniones con el área de gestión de calidad. Por otra parte, en la fase dos se evalúa si las mediciones de voltaje, de un multímetro, son 4 veces más exactas que las mediciones de voltaje requeridas en los manuales de servicio de los Architect bioquímicos. Finalmente, la estandarización del proceso estableció un manual de usuario que describe el procedimiento general para utilizar una herramienta digital, que evalúa automáticamente el cumplimiento del requerimiento del área de calidad para los multímetros de la división de diagnóstico de Abbott Laboratorios Colombia. Resultados: En los resultados del documento se presentaron las 17 mediciones eléctricas requeridas para las inspecciones de verificación de los analizadores bioquímicoclínicos Architect. Asimismo, se mostró el uso de una herramienta digital que calificó a un multímetro como adecuado (conforme) para tomar 13 mediciones de voltaje de las 17 exigidas por el manual de servicio. En términos generales, la herramienta digital toma esta decisión de acuerdo con la relación matemática entre el error máximo permitido de la medición de voltaje y la incertidumbre de la aproximación de la medición real de un multímetro. Por último, se entregó un manual de usuario que contiene las instrucciones de uso de la herramienta digital, objetivos por modulo y una imagen para mayor compresión del funcionamiento. Conclusión: Se logró estandarizar la evaluación de conformidad de la relación de exactitud 4:1 de cualquier instrumento de medición eléctrica, a través de un documento guía que, establece el funcionamiento de una herramienta digital desarrollada en principio,para determinar el cumplimiento de dicho requisito en un instrumento de medición de la división de diagnóstico. A pesar de que estos hallazgos son los primeros lineamientos para la futura organización del programa de aseguramiento metrológico, es importante resaltar que su impacto recae en emplear la herramienta digital (con su respectivo procedimiento estándar) para el conjunto completo de instrumentos de medición que utiliza servicio técnico.

Evaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Palomino Torres, Alejandro José | 2021

En este proyecto, se buscó, el desarrollo de una evaluación comparativa para el avance del diagnóstico de la enfermedad en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) dentro del laboratorio de marcha del instituto Roosevelt; con el fin de que esta sea una herramienta para los especialistas a la hora de dar un veredicto sobre cómo proceder con el tratamiento de estos pacientes. Para lograrlo se emplearon datos y parámetros espaciales y temporales obtenidos del análisis computarizado de la macha realizado en los exámenes en estos pacientes dentro del laboratorio, procesándolos según la literatura para obtener información y datos pertinentes, útiles y veraces. Como resultado, se obtuvo un informe con parámetros a destacar y caracterizar la evolución de la enfermedad objetivo, específicamente la DMD, como lo serian el rango de movilidad articular de tobillos y rodillas, flexión y extensión de articulaciones durante los eventos de marcha. En el futuro será de ayuda tanto como para pacientes como para doctores especialistas dentro del laboratorio. Finalmente llegando a la conclusión de que, aunque es una herramienta que puede ayudar mucho en este caso específico, existe la posibilidad de considerar otros parámetros a agregar dentro de la evaluación y ampliarlo a un rango mayor de patologías.

Biomechanical Assessment of Post Stroke Patients’ Upper limb Before and After Rehabilitation Therapy Based on FES and VR

Montoya Arteaga, Daniela | 2021

Background: Stroke is a medical condition characterized by the rapid loss of focal brain function. Post-stroke patients attend rehabilitation training to prevent degeneration of physical function and improve upper limb movements and functional status after stroke. Promising rehabilitation therapies include Functional Electrical Stimulation (FES), Exergaming, and Virtual Reality (VR). Methods: This work presents a biomechanical assessment of 13 post-stroke patients with hemiparesis before and after rehabilitation therapy for two months with these three methods. Patients performed two tests (Maximum Forward Reach and Apley Scratching) where maximum angles, range of motion, angular velocities and execution times were measured. A Wilcoxon test was performed (p = 0.05) to compare the variables before and after the therapy for paretic and non-paretic limb. Findings: Significant differences were found in range of motion in flexion-extension, adductionabduction, and internal-external rotation of the shoulder. The increase found was flexion-extension 17.98% and internal-external rotation 18.12% after therapy in the maximum forward reach test. For shoulder adduction-abduction, the increase found was 20.23% in the Apley scratching test, supporting the benefits of rehabilitation therapy that combines FES, Exergaming, and VR in the literature.

Desarrollo de estrategia de inclusión laboral a personas con discapacidad en la empresa 3m en la región andina.

García Díaz, Isabella. | 2021

Crear y desarrollar una estrategia de inclusión laboral en la Región Andina de 3M para el ingreso de personas con discapacidad de acuerdo con las regulaciones de cada país.

Desarrollo de una aplicación móvil para el seguimiento y registro de formatos de mantenimiento de equipos biomédicos

Castellanos Bojaca, Daniel Castellanos | 2021

El departamento de ingeniería biomédica, se encarga de la gestión hospitalaria de los equipos, entre sus funciones se encuentra la tarea de mantener al día la documentación de los equipos e instrumentos pertenecientes a la institución prestadora de salud, lo cual incluye, hojas de vida, reportes de daños y protocolos de mantenimiento tanto preventivo como correctivo; actualmente en el Centro Especializado Materno Infantil de Villavicencio (CEMI), estos documentos se generan y almacenan de forma física, siendo así objeto de múltiples errores en la digitación y posible pérdida de documentación. En el contexto de este proyecto, se desea implementar en la institución una herramienta de consulta digital para acceder a la información de manera fácil y efectiva, mejorando el tiempo de respuesta y la optimización de los recursos, a través de la digitalización de la documentación necesaria para cada equipo, haciendo fácil el acceso a la información y al alcance a todo el personal del hospital, ingeniero a cargo o persona certificada

Frecuencia cardiaca y respiratoria a partir de seismocardiografía (SCG)

Vargas Buitrago, Laura Camila | 2021

La señal de seismocardiografía (SCG) es un método novedoso para obtener información acerca del registro de las vibraciones corporales inducidas por la contracción cardíaca, la cual nos brinda datos acerca de los ruidos cardíacos y demás vibraciones de su funcionamiento; asimismo, contiene información de las vibraciones de la respiración. En este proyecto, se usa la señal de SCG para hallar la frecuencia cardíaca y respiratoria, las cuales son vitales para conocer acerca de condiciones médicas como dificultad respiratoria o arritmias que pueden ser indicio de enfermedades como insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular, neumonía, tuberculosis o incluso paro cardiaco. La señal de SCG, en comparación con el electrocardiograma (ECG) que es el método más usado clínicamente, proviene de un sistema de adquisición de menor coste y es más resistente a artefactos inducidos por el campo magnético, por lo cual su uso sería más apropiado en exámenes que involucren estudios adicionales de imagenología como los de resonancia magnética (MRI). En este trabajo se estima la frecuencia cardíaca a través de la señal de SCG, y a su vez, la frecuencia respiratoria del sujeto. La base de datos usada es “Combined measurement of ECG, Breathing and Seismocardiograms (cebsdb)” proveniente de Physionet.org, la cual consta de 20 sujetos con sus respectivas señales de SCG y ECG, estas últimas se pueden utilizar para obtener una frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria de comparación. En el método propuesto se emplearon técnicas para el preprocesamiento de la señal de SCG como un submuestreo para reducir la frecuencia de muestreo y la transformada de Wavelet Discreta para eliminar los componentes de alta frecuencia, y así extraer los elementos principales de la señal y eliminar el ruido o la información no relevante. Para el procesamiento de la señal SCG, se llevan a cabo dos técnicas; la primera utiliza el espectrograma de la señal, y la segunda utiliza la transformada de Hilbert, extrayendo las características necesarias para la estimación de la frecuencia cardiaca y la frecuencia respiratoria. Por último, la evaluación o validación del método se hace a través de la extracción de los intervalos RR de la señal de ECG, obteniendo una frecuencia cardiaca y una frecuencia respiratoria de referencia, contra la cual se comparan los resultados obtenidos por el método propuesto.

Aplicación para la trazabilidad de la tecnología biomédica de la IPS colsubsidio

Barón Guzmán, Andrés Felipe. | 2021

Introducción: Colsubsidio nace en el año de 1957 promovido por las necesidades sociales de la época, cuando la Asociación Nacional de Industriales (ANDI), convoca a 24 empresas de Bogotá con el propósito de establecer un subsidio familiar en proporción al número de hijos, creándose de esta manera las cajas de compensación familiar. Colsubsidio cuenta con una variedad de departamentos o equipos de trabajo, de los cuales uno de los más importantes es el sector salud, mismo al que pertenece el área de ingeniería biomédica. En cada clínica y centro médico hay un jefe de ingeniería biomédica, quien es responsable de todo lo relacionado con la tecnología biomédica con la que cuenta la sede, de igual manera es el encargado de la tecnovigilancia asociada a los equipos, así como la adquisición de estos. La información correspondiente a la tecnología biomédica se maneja en un archivo denominado cronograma, donde además de los datos de identificación de los equipos, también se encuentra el registro sanitario y la programación del mantenimiento preventivo. Con el fin de mejorar el proceso de trazabilidad de los equipos, este trabajo está enfocado en el desarrollo de una aplicación digital mediante el programa Microsoft Excel, que permita integrar los cronogramas de cada sede creando de esta manera un consolidado para toda la IPS, el cual servirá como base de datos para automatizar el registro cuando se adquiera nueva tecnología. Objetivo: El objetivo de este proyecto consiste en desarrollar una aplicación digital que permita tener la trazabilidad y actualización de manera integral sobre la documentación técnica-regulatoria, de acuerdo con la tecnología biomédica con la que cuenta la IPS. Metodología: El proyecto se dividió en ocho etapas de acuerdo con los objetivos planteados: investigación, entorno de desarrollo, base de datos, diseño de la interfaz, categorización, registro, integración de requerimientos y ventanas emergentes. La primera etapa corresponde a la comprensión de los requerimientos técnicos y normativos para la tecnología biomédica. Desde el entorno de desarrollo hasta la categorización, se enfocaron en integrar los criterios solicitados por la IPS con lo investigado para establecer la ruta de trabajo, seguido del desarrollo de las bases de la aplicación. Finalmente, las etapas restantes corresponden a la ejecución de los requerimientos técnico-regulatorios desarrollados. Resultados: De acuerdo con la metodología, se tienen los resultados obtenidos del desarrollo de la aplicación digital. En primer lugar, se encuentra el proceso de registro de los equipos, la cual consiste en la interfaz de la aplicación con los respectivos campos a diligenciar. A continuación, se presenta el diligenciamiento automático de los requerimientos técnicos-regulatorios correspondientes al equipo registrado. Por último, se presenta la notificación de la información más relevante al usuario mediante el uso de ventanas emergentes. Conclusión: Se desarrollo una aplicación digital en Excel encaminada en la trazabilidad de los equipos biomédicos que adquiere la institución, centrándose en el registro sanitario y cronograma de mantenimiento preventivo. Según los resultados obtenidos, se evidencio que la aplicación es funcional, sin embargo, es importante considerar la implementación de esta en un software o programa más atractivo.

Software Development for CMOS Image Sensors in a Fluorescent Lifetime Imaging Project

Huertas Luna, Manuel Felipe | 2020

Fluorescent lifetime imaging (FLIM) has become increasingly important in biological and medical research as a complement to traditional fluorescence intensity and spectrum measurements. FILM has become a valuable tool for localizing diseased tissues and investigating their status because the method does not depend on changes in local fluorophore concentration but is sensitive to the physiological environment. This document is created to keep record of the contributions made during an internship in a project to develop a prototype capable of fluorescent lifetime imaging at the Institute for Microelectronic and Mechatronic Systems GmbH (IMMS GmbH).

Desarrollo de una aplicación móvil para el cuidado del adulto mayor - Fase 2

Caicedo Campaña. Daniela Alexi | 2021

Actualmente, el envejecimiento de la población es uno de los fenómenos sociales de mayor impacto de este siglo. Es un proceso natural que incrementa el riesgo de padecer enfermedades y aumenta la dependencia de cuidado y apoyo de las personas. En Colombia, para el año 2020, los adultos mayores representaron el 14% de la población y en el mundo se espera que para 2050 el 20% de la población tenga más de 60 años. Esto representa un gran desafío para los sistemas de salud y se hace evidente la importancia de desarrollar tecnologías que apoyen a esta población en sus necesidades de cuidado. Una de estas tecnologías son las aplicaciones móviles, las cuales son usadas masivamente y su interacción con el adulto mayor está en aumento. El objetivo de este proyecto es desarrollar una segunda versión de la APP para el cuidado del adulto mayor que retome las observaciones del primer estudio de usabilidad, y adicione aquellas que propongan nuevos actores en torno al cuidado del adulto mayor. Estos nuevos actores -además del propio adulto mayor y cuidadores familiares o amigos- incluye a profesionales de la salud, a administradores de centros geriátricos, académicos o investigadores con experiencia en el cuidado de esta población. Se tuvo como paradigma metodológico para este proyecto el diseño centrado en el usuario (DCU) y el desarrollo ágil de software. Para acercase a estos nuevos actores, se diseñó un protocolo para desarrollar grupos focales con ellos y así conocer sus experiencias, recomendaciones y sugerencias con la primera versión de la APP. De esta forma, se obtuvo nueva información e insumos para desarrollar la nueva versión de la APP, para finalmente hacer un nuevo estudio de usabilidad, del cual se obtuvo un puntaje de 90,7%. Esto permitió madurar la tecnología y encontrar nuevas mejoras que posibiliten acercar esta tecnología a usuarios finales en un futuro cercano.

Encapsulación de puntos de carbono en un hidrogel basado en alginato: Prueba de concepto de liberación controlada de fármacos

Rojas Suarez, Karen Lizeth | 2021

Los sistemas de administración de fármacos buscan suministrar una cantidad terapéutica de una molécula o compuesto con un fin biológico o biomédico al organismo. Estos sistemas se clasifican en tradicionales, liberación modificada y controlada. Los sistemas tradicionales no presentan diseño de formulación que permita orientar el medicamento a un sitio especifico controlar la tasa de su liberación. Por el contrario, los sistemas de liberación controlada poseen un diseño de formulación que les permite controlar la velocidad de liberación y/o presentan una configuración que facilita la identificación de un área específica para su acción. Así, estos últimos ofrecen ventajas sobre los sistemas tradicionales tales como simplificar la posología, disminución de efectos adversos y el aumento de la eficacia de los tratamientos farmacoterapéuticos. Los puntos de carbono (CDs, por sus siglas en inglés) son nanopartículas que presentan alta solubilidad en medio acuoso, buena biocompatibilidad y naturaleza no citotóxica. Estas partículas han sido propuestas como nanoportadores para la administración de fármacos con fin de liberación controlada, ya que presentan emisión fluorescente en la región visible del espectro electromagnético, aumentan la biodistribución y la estabilidad de agentes terapéuticos los órganos diana. Por otro lado, los hidrogeles se han utilizado como vehículos en los sistemas de liberación modificada. Los hidrogeles son redes poliméricas, biocompatibles, que pueden absorber hasta mil veces su peso en agua o fluidos de base acuosa, poseen propiedades viscoelásticas similares la de los tejidos humanos y permiten la encapsulación de diferentes especies tales como fármacos o moléculas de interés biomédico. El presente trabajo de grado propone un sistema de liberación, en donde se encapsula puntos de carbono en un hidrogel basado en alginato y se realiza una prueba de concepto de liberación controlada.

Protocolo de buenas prácticas en la administración de tecnología de la salud para el departamento de ingeniería clínica en lacardio basados en los estándares de icontec, jci y aami.

Espitia Garzón, María Natalia. | 2021

Desarrollar un protocolo de buenas prácticas para el departamento de ingeniería clínica de LaCardio según las guías HTM LEVELS GUIDE de AAMI, el Manual de Acreditación en Salud Ambulatorio y Hospitalario de ICONTEC y los Estándares de acreditación de la Joint Commission International para Hospitales de JCI.

Síntesis de una nanoplataforma basada en puntos de carbono funcionalizados con curcumina

Vargas Buitrago, Laura Camila | 2021

La curcumina es ampliamente usada por sus propiedades medicinales, útiles para eltratamiento de varias enfermedades debido a sus efectos antioxidantes, antiproliferativosy apoptóticos. Se han encontrado aplicaciones de la curcumina como anti-inflamatorio,antioxidante, antimutagénico, anticoagulante y anti-infeccioso; aunque su principal des-ventaja radica en su baja dispersabilidad en agua, razón por la cual requiere de unananoplataforma para su transporte. En el presente proyecto se busca desarrollar unananoplataforma formada por puntos de carbono (CDs por sus siglas en inglés), fun-cionalizados con curcumina, y evaluar su citotoxicidad en líneas celulares de cáncer deseno MCF-7 y fibroblastos sanos 3T3. Como resultado, se obtiene la correcta síntesisy caracterización de los puntos de carbono funcionalizados con curcumina, los cualesdemostaron inhibir el metabolismo celular en la línea celular de cánder de seno MCF-7.

Órtesis para inmovilización de miembro superior

Rueda Torres, Angelica Johana | 2021

En esta tesis se muestra la elaboración, diseño, y pruebas de caracterización de una ortesis para inmovilización de miembro superior usando materiales como el ABS y el PLA. Hecha en PLA

Automatización de evaluación comercial para adquisición tecnológica de monitores multiparámetros

Lozano Grimaldo, Claudia Camila | 2021

Introducción: Para lograr adquisiciones de tecnología biomédica en FCI-IC es necesario contar con un proceso de tres evaluaciones tales como técnica, clínica y comercial. Estas tres evaluaciones permiten estimar cual es la mejor opción teniendo en cuenta especificaciones técnicas del equipo, funcionamiento, seguridad, opinión del personal clínico, costo, garantía, manténimiento post-garantía, tiempo de entrega y demás aspectos los cuales involucran una evaluación integral que permite escoger la mejor opción para instrucción. Sin embargo, la evaluación comercial es la que determina la oferta costo beneficio ya que no solo involucra costo del equipo sino también beneficios a largo plazo, por lo que es una evaluación con gran robustez, lo que hace que se generen retrasos a la hora de tomar una decisión final. Objetivo: El objetivo de este proyecto es desarrollar una herramienta digital que permita automatizar las evaluaciones comerciales asociada a las diferentes gamas de monitores multiparámetros con el fin de mejorar el proceso de compra. Metodología: Para el desarrollo y ejecución del proyecto se plante  un cronograma de actividades correspondientes a 5 fases de trabajo establecidas por medio de la metodología  ágil Scrum, que se compone de requerimientos iniciales, avances de requerimientos iniciales, definición de tareas, retroalimentación de resultados y visto bueno de la herramienta realizada. Realizada para finalmente obtener el producto siendo este la herramienta digital. Resultados: Se desarrolló la herramienta digital planteada como solución para la implementación de la evaluación comercial para la línea tecnológica de monitores multiparámetros, permitiendo disminuir procesos manuales convirtiéndolos en automáticos con el objetivo de agilizar procesos para la adquisición de los equipos. Conclusiones: Se diseñó y desarrolló una herramienta digital que contribuyé  a la evaluación comercial en monitores multiparámetros de gamas diferentes, con el fin de agilizar el proceso de adquisición de tecnología de la institución.

Aplicación que facilite al usuario conocer el lugar o lugares donde estén disponibles sus medicamentos formulados

Barón guzmán, Andrés Felipe. | 2021

En Colombia el mercado farmacéutico está caracterizado por tener una estructura escalonada, que va desde la producción de medicamentos hasta su distribución y consumo en hospitales, EPS, IPS, droguerías, farmacias y consumidor final [1]. A raíz de la ley 100 de 1993, el mercado institucional ha tenido una transformación. Ahora gran parte de los medicamentos son distribuidos por las EPS, teniendo estas una participación de alrededor del 15%, además de manejar principalmente los medicamentos genéricos incluidos en el Plan Obligatorio de Salud (POS) [3]. Con el fin de mejorar el proceso de entrega de medicamentos por parte de las EPS, este trabajo está enfocado en el desarrollo de una aplicación para una base de datos que contiene el inventario de los medicamentos de las farmacias, dirigido a usuarios afiliados a la Entidad Promotora de Salud (EPS). Esta sección muestra la motivación de este trabajo y planteamiento.

Diseño de una estrategia de capacitación de equipos de monitoreo en la clínica los nogales

Campos Mesa, Juan Sebastian | 2021

Dentro de los servicios prestados en la Clínica los Nogales, diariamente se manejan diversos equipos biomédicos que presentan reiterados interrogantes acerca de sus principios de funcionamiento y operatividad, situación que ha enfatizado la necesidad de brindar capacitaciones al personal asistencial. En la clínica existe una plataforma de mesas de ayuda, en donde el personal asistencial tiene la oportunidad de reportar eventualidades de la tecnología médica presente en los servicios. En los reportes se evidencia que los fallos en los equipos biomédicos de la clínica se deben en gran parte al manejo inadecuado de la tecnología biomédica por parte del personal asistencial. Esta problemática limita la disponibilidad de los equipos en los servicios, adicionalmente genera numerosos mantenimientos correctivos, dando lugar a la adquisición de repuestos no presupuestados causando sobrecostos. Por esto nace la necesidad de implementar una estrategia de capacitación, con el fin de lograr un manejo adecuado de la tecnología por parte del personal asistencial.

Protocolo adaptativo de donaciones nacionales e internacionales de equipos médicos

Lozano Grimaldo, Claudia Camila | 2020

El documento contiene una revisión y análisis de los protocolos realizados desde la nación o desde el exterior, por medio de este análisis se planta un protocolo paso a paso del proceso que se considera adecuado para el proceso de donación.

Development of a fatigue estimation model for physical rehabilitation exercises

Pinto Bernal, María José | 2021

The work presented in this document focuses on the development and preliminary validation of a fatigue identification model based on the individuals' exercise performance assessment. The main aim of the model is to classify four fatigue diagnosis stages (low, medium, high, and very high) for walking tasks, widely used in physical rehabilitation. Additionally, this thesis presents the framework for developing a fatigue identification classifier based on exercise performance and, a preliminary study aimed at validating the performance of the developed model in 25 healthy subjects.